注射填充

项目说明

注射填充通过在面部相应层次注入经国家批准的正规产品，改善容积不足、轮廓不流畅与局部凹陷等问题，属于非手术类注射美容项目。

按材料机理不同，注射填充分为两条线：玻尿酸（透明质酸） 以即时容量填充为主，适配容积不足、轮廓塑形、凹陷改善；再生类材料 通过渐进刺激自体胶原再生起效，适配方向偏向软组织萎缩改善、紧致提升与微增容。两条线并非互相替代的关系，是否适合、单用还是配合应用，须由医生按面部条件评估。

本院注射美容学组以自研的 369 风格美学做方案设计：将面部划分为三个美学分区，结合六个注射层次与九种风格类型，按分型、分区、分层的思路规划注射，追求折叠度提升与轮廓流畅的自然状态。

两类填充材料对比

具体选用哪类材料及是否联合应用，须结合面部基础与个人诉求由医生面诊评估。

玻尿酸填充

透明质酸是人体固有成分，广泛存在于皮肤等组织中。注射后会被人体自身的透明质酸酶逐渐分解，最终代谢为二氧化碳和水排出体外。

玻尿酸填充适配面中部容积不足、鼻唇沟与泪沟凹陷、下巴与鼻基底轮廓支撑不足，以及唇部形态调整等诉求。维持时间与注射部位、产品交联度及个人代谢相关：

关于再次注射：未见权威学会发布固定补打频率的推荐，通行做法是效果自然减退后由专业医师评估、按需进行。

再生类填充

再生类注射是近年注射美容领域的品类之一，指使用经国家药监部门批准的再生类材料，通过渐进刺激自体胶原再生，改善面部容积流失与轮廓支撑减弱等问题，常见应用于面颊、苹果肌等区域。

此类材料监管要求严格、市场上来源混杂，正规渠道与产品验真尤为重要。本院坚持仅使用经国家药监部门批准的再生类产品，对来源不明或未获批的材料一律拒绝，到院提供当面拆封、批号核对与官方渠道验真。

再生类的知情提示更为严格：一旦出现不满意或异常反应，可快速逆转的空间相对有限；结节、肉芽肿是该品类已公开提示的风险，材料刺激胶原再生的过程中，个别情况下可能出现异常的组织反应，与产品特性、注射层次及个体体质相关。对宣称「即打即见效的再生产品」等与品类机理不符的说法应保持警惕，再生类的胶原再生过程需要时间。

适应评估

以下情况可考虑到院面诊评估：

• 面中部容积不足，苹果肌、太阳穴等区域凹陷
• 鼻唇沟、泪沟等部位出现明显凹陷或阴影
• 下巴、鼻基底等部位轮廓支撑不足，面部线条不流畅
• 唇部形态或容积有调整需求
• 面部软组织萎缩、松弛下垂，希望以渐进方式紧致提升

以下情况不适宜注射：

• 孕期、哺乳期
• 注射部位存在活动性感染
• 对相应注射材料过敏
• 患自身免疫性疾病
• 瘢痕体质（再生类尤须谨慎评估）

面诊时医生会结合面部容积分布、皮肤与软组织状态、既往注射史等做综合评估，判断适合的材料类型、注射层次、剂量与顺序。是否适合注射及具体方案，须由执业医师面诊评估后确定，本页信息不构成诊疗建议。

注射流程

1. 面诊评估：评估面部条件与既往注射史，确认适应情况与材料类型。
2. 告知同意：医生说明方案、风险（含再生类的结节、肉芽肿等品类特有风险）与禁忌，签署知情同意文件。
3. 产品核验：护士当面展示、拆封产品包装，核对名称、批号与剂量，确认在有效期内、包装完整，再生类可通过官方渠道验真。
4. 注射操作：由具备资质的注射医师按分区分层方案实施标准化操作，每注射完一支后报告实际注射剂量。
5. 镜前确认：注射完成后对镜确认即时状态，医生当面交代起效节奏与注意事项。
6. 术后随访：按恢复规律随访，再生类起效渐进，请按随访计划复诊评估，异常情况及时就医。

正规性查证

注射用透明质酸钠填充剂在我国按第三类医疗器械管理，这是医疗器械风险分类中监管要求较严格的一类（依据：国家药监局 2022 年第 103 号公告）；再生类注射材料同样按医疗器械严格监管。正规产品须取得国家药监局（NMPA）医疗器械注册证：进口注册证编号以「国械注进」开头，国产以「国械注准」开头，注册信息均可在国家药监局官网数据库公开查询。

多数注射用玻尿酸采用交联工艺将透明质酸制成凝胶网络以延缓降解，行业标准 YY/T 0962 对交联透明质酸钠凝胶有专门的质量要求；不同产品获批的注射部位与适应范围也不同，应按注册证载明的用途使用。市场上部分产品名称容易混淆，再生类注射材料与胶原蛋白类注射产品属于不同品类，具体归属以产品注册证载明的信息为准。

本院持有多款国内外主流玻尿酸与再生类产品的正品认证授权，注射前由护士当面展示产品包装、名称与剂量，注射过程中逐支报告实际用量，全程可核查。

术后注意

• 注射后 6 小时内避免注射部位沾水
• 短期内避免用力揉压、按摩注射部位
• 短期内避免桑拿等高温环境，以免影响恢复
• 再生类起效渐进，请按随访计划复诊，不自行判断补注
• 出现持续红肿、硬结增大、疼痛加重、皮肤颜色异常等情况时，及时联系医院复诊
• 具体恢复安排与复诊时间，以医生当面交代为准

以上为项目通用介绍，个体情况存在差异，具体适应评估、材料选择与风险告知，以到院面诊为准。